药品GMP认证审查公示（第230号）
编辑：上海市政府 来源：上海市政府 点击进入：法律咨询热线
根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海紫源制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年09月29日至2018年10月17日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第230号）
二〇一八年九月二十八日
药品GMP认证审查目录（第230号）
序号 受理编号 企业名称 认证范围 现场检查时间 检查员 1 AJ180395 上海紫源制药有限公司 原料药（盐酸二甲弗林） 2018年7月17日-7月19日 徐赜邹任贤徐陈洪
广告链接