药品GMP认证审查公示（第175号）
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根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海黄海制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2017年7月10日至2017年7月21日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录
2017年7月7日
药品GMP认证审查目录
序号 受理编号 企业名称 认证范围 现场检查时间 检查员 1 AJ170316 上海黄海制药有限责任公司 片剂、硬胶囊剂、中药提取车间 2017年6月6日-6月8日 张闯陆逸雁徐陈洪
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